Российский разработчик патентованных биологически активных добавок
8 (985) 088-30-37

Ваша корзина
Пока пуста.

Эффективность и безопасность продукции НПП ТРИНИТА проверена на протяжении 15-ти лет в ведущих клиниках и научно-исследовательских институтах России:

  • Клиника Института питания РАМН;
  • Институт Физической Культуры и Спорта;
  • Центральная клиническая больница Мед. Центра Управделами Президента РФ;
  • 1-ая градская больница г. Москвы;
  • Московский Государственный медико-стоматологический Университет;
  • Российский Государственный Медицинский Университет;
  • Институт медико-биологических проблем Государственного научного центра РФ;
  • Московский научно-исследовательский Институт педиатрии и детской хирургии;
  • Институт неврологии РАМН;
  • Институт общей патологии и патофизиологии РАМН;
  • 50 Городская клиническая больница Департамента здравоохранения, г.Москва;
  • Московская городская детская больница Святого Владимира, г. Москва;
  • Институт экспериментальной диагностики и терапии опухолей ВОНЦ;
  • 60 МСЧ г. Москвы;
  • Кафедра физиологии человека и животных Московского Государственного Университета им. Ломоносова М.В.;
  • Московский областной научно-исследовательский клинический институт (МОНИКИ); НИИ неврологии РАМН;
  • Институт общей патологии и патофизиологии РАМН под руководством профессора Меерсона Ф.З.;
  • Кафедры педиатрии, хирургии, внутренних болезней, клинической фармакологии ММСИ;
  • Центральный госпиталь ВМФ, МСЧ № 1 г. Калининграда;
  • Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А.Герцена;
  • Отделение сердечно-сосудистой патологии клиники лечебного питания Института питания РАМН;
  • Госпиталь им. Бурденко;
  • ЦНИИ стоматологии.

Марина

  • Заключение по клиническим испытаниям Института питания РАМН.

    На основании глубоких клинико-биохимических показателей констатировано, что специализированный продукт "Марина" может быть рекомендован в качестве пищевой добавки в лечебному рациону как в стационаре, так и в амбулаторных условиях для населения.

  • Заключение по клиническим испытаниям Министерства здравоохранения РСФСР "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ им. П.А.ГЕРЦЕНА"

    Показана эффективность разработанных программ для проведения реабилитационных мероприятий по выведению солей тяжёлых металлов. Включение в пищевой рацион пищевой добавки "Марина" приводит к снижению уровня ионов тяжёлых металлов в организме, повышает резистентность организма к действию токсических и радиационных факторов. приём препарата позволяет нормализовать состояние антиоксидантной защиты организма, ликвидировать дисбаланс в содержании микроэлементов в сыворотке крови, усилить выделение из организма желчных веществ, холестерина, химических канцерогенов.

  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПОКЛИНИЧЕСКИМ ИСПЫТАНИЯМ ПИЩЕВОЙ ДОБАВКИ «МАРИНА» И РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ»

Как показали экспериментальные исследования, препарат «Марина» обладает высокой биологической активностью, особенно в отношении стимуляции иммунобиологической защиты организма. Проведенная апробация продукта «Марина» на базе отделения сердечно-сосудистой патологии Клиники лечебного питания Института питания РАМН показала, что включение этого продукта в качестве пищевой добавки в рацион больных, подвергшихся радиации и страдающих гипертонической болезнью, ишемической болезнью сердца и гиперлипидпротеидемией приводило к положительным сдвигам в клинико-метаболическом статусе этих больных. В первую очередь благоприятное воздействие продукта «Марина» сказывалось на структурно-функциональной организации клеточных мембран, показателях липидного обмена и состоянии коагулирующей системы крови, что чрезвычайно важно для больных сердечно-сосудистыми заболеваниями, подвергшихся действию радиации.

Антиоксидант ЛАТЛ c селеном

  • ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ №S078P
  • Экспертиза, проведенная Антидопинговым центром, показала, что препарат Антиоксидант ЛАТЛ с селеном был проанализирован про процедурам допинг-контроля методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии в соответствии с требованиями WADA (Всемирного антидопингового агентства, Монреаль, Канада). Результаты анализов показали, что исследованные объекты не содержат запрещенных допинговых средств и/или их метаболитов.

  • ОТЧЕТ о результатах применения антиоксиданта ЛАТД во вторичной профилактике прогрессирования метаболического синдрома
  • Проведенное испытание нового Антиоксиданта ЛАТЛ с селеном в составе БАД у 30 больных МС показало его положительное действие на показатели липидтранспортной системы в виде статически достоверного повышения ЛПВП и соответственно снижения КА.

  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВНИИФК
  • Биологически активная добавка Антиоксидант ЛАТЛ с селеном может быть рекомендована в качестве необходимого компонента в антиоксиндантной терапии скорости восстановления в подготовительном и соревновательном периодах годичного цикла высококвалифицированных спортсменов, а также для профилактики синдрома перенапряжения спортсменов по конкретным показателям (гиперлипидемия, повышение жирового компонента в составе тела).

Масляный экстракт из семян амаранта с селеном и скваленом

  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВНИИФК
  • Биологически активная добавка Амарантовое масло может быть рекомендована для использования без каких-либо ограничений с целью повышения аэробной работоспособности в подготовительном и соревновательном периодах годичного цикла высококвалифицированных спортсменов, а также для профилактики синдрома перенапряжения спортсменов по конкретным показателям (гиперлипидемия, перенапряжение миокрада). Рекомендуется для ускорения восстановления и профилактики нарушений метаболизма и сердечно-сосудистых заболеваний при занятиях спортом и массовыми формами физической культуры.

  • ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ №S193P
  • Препарат «Амарантовое масло» был проанализирован по процедурам лопинг-контроля методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии в соответствии с требованиями WADA (Всемирного антидопингового агентства, Марсель, Канада). Результаты анализов показали, что исследованные объекты не содержат запрещенных допинговых средств и/или их метаболитов.

  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ О КЛИНИЧЕСКОМ ПРИМЕНЕНИИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ К ПИЩЕ «МАСЛО АМАРАНТОВОЕ» В РОССИЙСКОМ НАУЧНОМ ЦЕНТРЕ РЕНТГЕНОРАДИОЛОГИИ МЗ РФ
  • Применение амарантового масла улучшает прохождение пищи по пищеводу. Исключает возникновение лучевой реакции при проведении лучевой терапии, уменьшает явление интоксикации, тем самым позволяет больным легче переносить курс радиохимиотерапии, дает возможность провести и проводить специальные методы лечения.

Кавьяръ-Ламин

  • ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ №S077P «АНТИДОПИНГОВЫЙ ЦЕНТР»
  • По результатам экспертизы были получены результаты. Препарат «Кавьяръ-Ламин» был проанализирован по процедурам допинг-контроля методами газовой хромотографии и масс-спектрометрии в соответствии с требованиями WADA (Всемирного антидопингового агентства , Монреаль, Канада). Результаты анализов показали, что исследованные объекты не содержат запрещенных допинговых средств и/или их метаболитов.

  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВНИИФК
  • В ходе исследований было выявлено, что при курсовом применении препарата Кавьяръ-Ламин проявляет мембрано-протекторную и антиоксидантную активность. Обладает радиопротекторным действием.

Эйкозим-10

  • ДЕКЛАРАЦИЯ СООТВЕТСТВИЯ
  • Препарат «Эйкозим-10» соответствует требованиям СанПин 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и отбора биологически активных добавок к пище БАД)», СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования к безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов» индекс 1.10.2, 1.7.8.

Аполлон-Ива

  • ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ
  • Препарат «Аполлон-Ива» соответствует требованиям соответствует требованиям СанПин 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и отбора биологически активных добавок к пище БАД)», СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования к безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов», Индекс 1.10.9

Посейдонол

  • ДЕКЛАРАЦИЯ СООТВЕТСТВИЯ
  • Препарат «Посейдонол» соответствует требованиям соответствует требованиям СанПин 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и отбора биологически активных добавок к пище БАД)», СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования к безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов», Индекс 1.10.2, 1.7.2., 1.7.3.

Тыквэйнол

  • ДЕКЛАРАЦИЯ СООТВЕТСТВИЯ
  • Препарат «Тыквэйнол» соответствует требованиям соответствует требованиям СанПин 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и отбора биологически активных добавок к пище БАД)», СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования к безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов», Индекс 1.10.2, 1.7.2., 1.7.8.

Эйфитол

  • ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ №S075P
  • Препарат «ЭЙфитол» был проанализирован по процедурам допинг-контроля методами газовой хромотографии и масс-спектрометрии в соответствии с требованиями WADA (Всемирного антидопингового агентства , Монреаль, Канада). Результаты анализов показали, что исследованные объекты не содержат запрещенных допинговых средств и/или их метаболитов.

  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВНИИФК
  • На основе экспертизы препарат «ЭЙфитол» было выявлено, что препарат при курсовом применении проявляет мембрано-протекторную и антиоксидантную активность.

  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ О КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЯХ ДИЕТИЧЕСКОГО ПРОДУКТА «ЭЙФИТОЛ», ПРОВЕДЕННЫХ В БОТКБ г.МОСКВА
  • На базе исследований БО ТКБ пищевого диетического продукта «Эйфитол», примененного у 25 больных, страдающих атеросклерозом и атерогенными дислипидеями, было выявлено, что пищевой продукт «Эйфитол» является эффективным средством, снижающим уровень холестерина и триглицеридов крови, и может быть рекомендован для использования в широкой клинической практике для лечения и профилактики атеросклероза.

Эймирол

  • СВИДЕТЕЛЬСТВО О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ № RU.77.99.11.003 E.012368.04.11
  • На основе экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/Э-107/б-11 от 03.02.2011 г выдано свидетельство о внесении препарата в Реестр свидетельств о государственной регистрации. Препарат разрешен для производства, реализации и использования в качестве биологически активной добавки к пище.

Эуэйнол

  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВНИИФК
  • После проведения исследований было выявлено, что биологически активная добавка «Эуэйнол» при однократном и курсовом применении проявляет антидисбактериозную активность, повышает усвояемость пищевых продуктов и других субстратных пищевых добавок (белковой и углеводной природы. Проявляет мембрано-протекторную (особенно в отношении кардиомиоцитов) активность. Способен связывать нейротоксины.

  • ОТЧЕТ ПО КЛИНИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ НОВОЙ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ К ПИЩЕ «ЭУЭЙНОЛ»
  • В ходе клинических исследований были получены результаты, которые свидетельствуют о нормализующем влиянии Эуэйнола на микрофлору кишечника, его способности положительно регулировать уровни холестерина и АД у участников исследования. Проведенные клинические, биохимические и копрологические исследования позволяют оценить большую перспективность применения Эуэйнола у больных с гастроэнтерологической патологией, сопровождающейся дисбактериозом, и сочетаний с различными локализациями атеросклероза.

Эйхлофил

  • ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ №S052P
  • По результатам экспертизы после курса приема биологически активной добавки к пище пробы были проанализированы по процедурам допинг-контроля методами газовой хромотографии и масс-спектрометрии в соответствии с требованиями WADA (Всемирного антидопингового агентства , Монреаль, Канада). Результаты анализов показали, что исследованные объекты не содержат запрещенных допинговых средств и/или их метаболитов.

  • УДОСТОВЕРЕНИЕ КАЧЕСТВА И БЕЗОПАСНОСТИ № 173 ОТ 27 ИЮЛЯ 2010г.
  • По результатам исследований было выявлено, что содержание токсичных элементов, пестицидов, полихлорированных бифенилов и радионуклидов соответствует требованиям СанНиП 2.3.2.1078-01.

Жаклин Комплекс

  • СВИДЕТЕЛЬСТВО О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ № RU.77.99.11.003 E.043225.08.11
  • На основе экспертного заключения ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзоора № 09-2ФЦ/638 от 27.02.2007г. выдано свидетельство о внесении препарата в Реестр свидетельств о государственной регистрации. Препарат разрешен для производства, реализации и использования в качестве биологически активной добавки к пище.

Эйконол

  • ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ЭЙКОНОЛА
  • Исследуя опыт применения препарата можно сделать выводы, что Эйконол снижает уровни ХС НП и триглицеридов, повышает уровень защитного ХС ВП, тем самым улучшает течение и прогноз ИБС. Учлушает качество жизни пациентов с ИБС. Кроме того, отмечается улучшение течения гипертензионных синдромов. Данные клинические течения гипертензионных синдромов. Данные клинические изменения возникают также благодаря улучшению реологических свойств крови, что приводит к улучшению перфузии тканей.

  • ОТЧЕТ О ПРИМЕНЕНИИ ПИЩЕВОГО МАСЛА «ЭЙКОНОЛ» У ДЕТЕЙ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ
  • На основе исследований Онкологического Научного Центра (ОНЦ) РАМН было выявлено, что пищевое масло «Эйконола» у детей с различными формами злокачественных новообразований, получавших химиолучевое лечение в амбулаторных условиях, отмечена хорошая переносимость препарата.

  • РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПИЩЕВОГО МАСЛА «ЭЙКОГОЛ» В ПРАКТИКЕ СПОРТА ВЫСШИХ ДОСТИЖЕНИЙ
  • Проведенные испытания ЦНИИ «Спорт» на спортсменах высшей квалификации, тренировавшихся в различных зонах мощности нагрузки, позволили прийти к следующему заключению: прием «Эйконол» в дозах 20 гр. в сутки в течение не менее 3х недель выявили повышение работоспособности в зоне мощности нагрузки требующей преимущественно аэробных источников энергообеспечения.

  • СПРАВКА О ВЛИЯНИИ ПИЩЕВЫХ МАСЕЛ ИЗ МОРСКИХ РЫБ НА РОСТ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ОНЦ РАМН
  • В ходе исследований на крысах Онкологического научного центра было выявлено, что пищевые масла имеют способность снижать канцерогенное действие высоко активного канцерогена лиметилбена антрацена, увеличивать продолжительность жизни крыс с индуцированными химическим канцерогеном опухолями молочных желез. В небольшой степени тормозить рост экспериментальных опухолей и метастазирование рака легких мышей.

  • ЗАКЛЮЧЕНИЕ О ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОМ ДЕЙСТВИИ «ЭЙКОНОЛА»
  • Институт прикладной авиационной медицины провел исследования препарата Эйконол, результаты которых позволяют рекомендовать его в комплексном лечении и профилактических программах реабилитации лиц летного и диспетчерского состава, направленных на повышение общей неспецифической резистентности организма и предупреждение негативного влияния профессиональных вредностей на организм, повышение работоспособности, профессионального дополнения и лечение заболеваний сердечно-сосудистой системы.