Клинические испытания

Эффективность и безопасность продукции НПП ТРИНИТА проверена на протяжении 15-ти лет в ведущих клиниках и научно-исследовательских институтах России:

Клиника Института питания РАМН;
Институт Физической Культуры и Спорта;
Центральная клиническая больница Мед. Центра Управделами Президента РФ;
1-ая градская больница г. Москвы;
Московский Государственный медико-стоматологический Университет;
Российский Государственный Медицинский Университет;
Институт медико-биологических проблем Государственного научного центра РФ;
Московский научно-исследовательский Институт педиатрии и детской хирургии;
Институт неврологии РАМН;
Институт общей патологии и патофизиологии РАМН;
50 Городская клиническая больница Департамента здравоохранения, г.Москва;
Московская городская детская больница Святого Владимира, г. Москва;
Институт экспериментальной диагностики и терапии опухолей ВОНЦ;
60 МСЧ г. Москвы;
Кафедра физиологии человека и животных Московского Государственного Университета им. Ломоносова М.В.;
Московский областной научно-исследовательский клинический институт (МОНИКИ); НИИ неврологии РАМН;
Институт общей патологии и патофизиологии РАМН под руководством профессора Меерсона Ф.З.;
Кафедры педиатрии, хирургии, внутренних болезней, клинической фармакологии ММСИ;
Центральный госпиталь ВМФ, МСЧ № 1 г. Калининграда;
Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А.Герцена;
Отделение сердечно-сосудистой патологии клиники лечебного питания Института питания РАМН;
Госпиталь им. Бурденко;
ЦНИИ стоматологии.

Марина

Заключение по клиническим испытаниям Института питания РАМН.

На основании глубоких клинико-биохимических показателей констатировано, что специализированный продукт "Марина" может быть рекомендован в качестве пищевой добавки в лечебному рациону как в стационаре, так и в амбулаторных условиях для населения.
Заключение по клиническим испытаниям Министерства здравоохранения РСФСР "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ им. П.А.ГЕРЦЕНА"

Показана эффективность разработанных программ для проведения реабилитационных мероприятий по выведению солей тяжёлых металлов. Включение в пищевой рацион пищевой добавки "Марина" приводит к снижению уровня ионов тяжёлых металлов в организме, повышает резистентность организма к действию токсических и радиационных факторов. приём препарата позволяет нормализовать состояние антиоксидантной защиты организма, ликвидировать дисбаланс в содержании микроэлементов в сыворотке крови, усилить выделение из организма желчных веществ, холестерина, химических канцерогенов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ПОКЛИНИЧЕСКИМ ИСПЫТАНИЯМ ПИЩЕВОЙ ДОБАВКИ «МАРИНА» И РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЮ»

Как показали экспериментальные исследования, препарат «Марина» обладает высокой биологической активностью, особенно в отношении стимуляции иммунобиологической защиты организма. Проведенная апробация продукта «Марина» на базе отделения сердечно-сосудистой патологии Клиники лечебного питания Института питания РАМН показала, что включение этого продукта в качестве пищевой добавки в рацион больных, подвергшихся радиации и страдающих гипертонической болезнью, ишемической болезнью сердца и гиперлипидпротеидемией приводило к положительным сдвигам в клинико-метаболическом статусе этих больных. В первую очередь благоприятное воздействие продукта «Марина» сказывалось на структурно-функциональной организации клеточных мембран, показателях липидного обмена и состоянии коагулирующей системы крови, что чрезвычайно важно для больных сердечно-сосудистыми заболеваниями, подвергшихся действию радиации.

Антиоксидант ЛАТЛ c селеном

ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ №S078P

Экспертиза, проведенная Антидопинговым центром, показала, что препарат Антиоксидант ЛАТЛ с селеном был проанализирован про процедурам допинг-контроля методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии в соответствии с требованиями WADA (Всемирного антидопингового агентства, Монреаль, Канада). Результаты анализов показали, что исследованные объекты не содержат запрещенных допинговых средств и/или их метаболитов.

ОТЧЕТ о результатах применения антиоксиданта ЛАТД во вторичной профилактике прогрессирования метаболического синдрома

Проведенное испытание нового Антиоксиданта ЛАТЛ с селеном в составе БАД у 30 больных МС показало его положительное действие на показатели липидтранспортной системы в виде статически достоверного повышения ЛПВП и соответственно снижения КА.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВНИИФК

Биологически активная добавка Антиоксидант ЛАТЛ с селеном может быть рекомендована в качестве необходимого компонента в антиоксиндантной терапии скорости восстановления в подготовительном и соревновательном периодах годичного цикла высококвалифицированных спортсменов, а также для профилактики синдрома перенапряжения спортсменов по конкретным показателям (гиперлипидемия, повышение жирового компонента в составе тела).

Масляный экстракт из семян амаранта с селеном и скваленом

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВНИИФК

Биологически активная добавка Амарантовое масло может быть рекомендована для использования без каких-либо ограничений с целью повышения аэробной работоспособности в подготовительном и соревновательном периодах годичного цикла высококвалифицированных спортсменов, а также для профилактики синдрома перенапряжения спортсменов по конкретным показателям (гиперлипидемия, перенапряжение миокрада). Рекомендуется для ускорения восстановления и профилактики нарушений метаболизма и сердечно-сосудистых заболеваний при занятиях спортом и массовыми формами физической культуры.

ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ №S193P

Препарат «Амарантовое масло» был проанализирован по процедурам лопинг-контроля методами газовой хроматографии и масс-спектрометрии в соответствии с требованиями WADA (Всемирного антидопингового агентства, Марсель, Канада). Результаты анализов показали, что исследованные объекты не содержат запрещенных допинговых средств и/или их метаболитов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ О КЛИНИЧЕСКОМ ПРИМЕНЕНИИ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ К ПИЩЕ «МАСЛО АМАРАНТОВОЕ» В РОССИЙСКОМ НАУЧНОМ ЦЕНТРЕ РЕНТГЕНОРАДИОЛОГИИ МЗ РФ

Применение амарантового масла улучшает прохождение пищи по пищеводу. Исключает возникновение лучевой реакции при проведении лучевой терапии, уменьшает явление интоксикации, тем самым позволяет больным легче переносить курс радиохимиотерапии, дает возможность провести и проводить специальные методы лечения.

Кавьяръ-Ламин

ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ №S077P «АНТИДОПИНГОВЫЙ ЦЕНТР»

По результатам экспертизы были получены результаты. Препарат «Кавьяръ-Ламин» был проанализирован по процедурам допинг-контроля методами газовой хромотографии и масс-спектрометрии в соответствии с требованиями WADA (Всемирного антидопингового агентства , Монреаль, Канада). Результаты анализов показали, что исследованные объекты не содержат запрещенных допинговых средств и/или их метаболитов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВНИИФК

В ходе исследований было выявлено, что при курсовом применении препарата Кавьяръ-Ламин проявляет мембрано-протекторную и антиоксидантную активность. Обладает радиопротекторным действием.

Эйкозим-10

ДЕКЛАРАЦИЯ СООТВЕТСТВИЯ

Препарат «Эйкозим-10» соответствует требованиям СанПин 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и отбора биологически активных добавок к пище БАД)», СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования к безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов» индекс 1.10.2, 1.7.8.

Аполлон-Ива

ДЕКЛАРАЦИЯ О СООТВЕТСТВИИ

Препарат «Аполлон-Ива» соответствует требованиям соответствует требованиям СанПин 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и отбора биологически активных добавок к пище БАД)», СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования к безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов», Индекс 1.10.9

Посейдонол

ДЕКЛАРАЦИЯ СООТВЕТСТВИЯ

Препарат «Посейдонол» соответствует требованиям соответствует требованиям СанПин 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и отбора биологически активных добавок к пище БАД)», СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования к безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов», Индекс 1.10.2, 1.7.2., 1.7.3.

Тыквэйнол

ДЕКЛАРАЦИЯ СООТВЕТСТВИЯ

Препарат «Тыквэйнол» соответствует требованиям соответствует требованиям СанПин 2.3.2.1290-03 «Гигиенические требования к организации производства и отбора биологически активных добавок к пище БАД)», СанПиН 2.3.2.1078-01 «Гигиенические требования к безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов», Индекс 1.10.2, 1.7.2., 1.7.8.

Эйфитол

ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ №S075P

Препарат «ЭЙфитол» был проанализирован по процедурам допинг-контроля методами газовой хромотографии и масс-спектрометрии в соответствии с требованиями WADA (Всемирного антидопингового агентства , Монреаль, Канада). Результаты анализов показали, что исследованные объекты не содержат запрещенных допинговых средств и/или их метаболитов.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВНИИФК

На основе экспертизы препарат «ЭЙфитол» было выявлено, что препарат при курсовом применении проявляет мембрано-протекторную и антиоксидантную активность.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ О КЛИНИЧЕСКИХ ИСПЫТАНИЯХ ДИЕТИЧЕСКОГО ПРОДУКТА «ЭЙФИТОЛ», ПРОВЕДЕННЫХ В БОТКБ г.МОСКВА

На базе исследований БО ТКБ пищевого диетического продукта «Эйфитол», примененного у 25 больных, страдающих атеросклерозом и атерогенными дислипидеями, было выявлено, что пищевой продукт «Эйфитол» является эффективным средством, снижающим уровень холестерина и триглицеридов крови, и может быть рекомендован для использования в широкой клинической практике для лечения и профилактики атеросклероза.

Эймирол

СВИДЕТЕЛЬСТВО О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ № RU.77.99.11.003 E.012368.04.11

На основе экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/Э-107/б-11 от 03.02.2011 г выдано свидетельство о внесении препарата в Реестр свидетельств о государственной регистрации. Препарат разрешен для производства, реализации и использования в качестве биологически активной добавки к пище.

Эуэйнол

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВНИИФК

После проведения исследований было выявлено, что биологически активная добавка «Эуэйнол» при однократном и курсовом применении проявляет антидисбактериозную активность, повышает усвояемость пищевых продуктов и других субстратных пищевых добавок (белковой и углеводной природы. Проявляет мембрано-протекторную (особенно в отношении кардиомиоцитов) активность. Способен связывать нейротоксины.

ОТЧЕТ ПО КЛИНИЧЕСКОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ НОВОЙ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНОЙ ДОБАВКИ К ПИЩЕ «ЭУЭЙНОЛ»

В ходе клинических исследований были получены результаты, которые свидетельствуют о нормализующем влиянии Эуэйнола на микрофлору кишечника, его способности положительно регулировать уровни холестерина и АД у участников исследования. Проведенные клинические, биохимические и копрологические исследования позволяют оценить большую перспективность применения Эуэйнола у больных с гастроэнтерологической патологией, сопровождающейся дисбактериозом, и сочетаний с различными локализациями атеросклероза.

Эйхлофил

ЭКСПЕРТНОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ №S052P

По результатам экспертизы после курса приема биологически активной добавки к пище пробы были проанализированы по процедурам допинг-контроля методами газовой хромотографии и масс-спектрометрии в соответствии с требованиями WADA (Всемирного антидопингового агентства , Монреаль, Канада). Результаты анализов показали, что исследованные объекты не содержат запрещенных допинговых средств и/или их метаболитов.

УДОСТОВЕРЕНИЕ КАЧЕСТВА И БЕЗОПАСНОСТИ № 173 ОТ 27 ИЮЛЯ 2010г.

По результатам исследований было выявлено, что содержание токсичных элементов, пестицидов, полихлорированных бифенилов и радионуклидов соответствует требованиям СанНиП 2.3.2.1078-01.

Жаклин Комплекс

СВИДЕТЕЛЬСТВО О ГОСУДАРСТВЕННОЙ РЕГИСТРАЦИИ № RU.77.99.11.003 E.043225.08.11

На основе экспертного заключения ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзоора № 09-2ФЦ/638 от 27.02.2007г. выдано свидетельство о внесении препарата в Реестр свидетельств о государственной регистрации. Препарат разрешен для производства, реализации и использования в качестве биологически активной добавки к пище.

Эйконол

ОПЫТ ПРИМЕНЕНИЯ ЭЙКОНОЛА

Исследуя опыт применения препарата можно сделать выводы, что Эйконол снижает уровни ХС НП и триглицеридов, повышает уровень защитного ХС ВП, тем самым улучшает течение и прогноз ИБС. Учлушает качество жизни пациентов с ИБС. Кроме того, отмечается улучшение течения гипертензионных синдромов. Данные клинические течения гипертензионных синдромов. Данные клинические изменения возникают также благодаря улучшению реологических свойств крови, что приводит к улучшению перфузии тканей.

ОТЧЕТ О ПРИМЕНЕНИИ ПИЩЕВОГО МАСЛА «ЭЙКОНОЛ» У ДЕТЕЙ СО ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ

На основе исследований Онкологического Научного Центра (ОНЦ) РАМН было выявлено, что пищевое масло «Эйконола» у детей с различными формами злокачественных новообразований, получавших химиолучевое лечение в амбулаторных условиях, отмечена хорошая переносимость препарата.

РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПИЩЕВОГО МАСЛА «ЭЙКОГОЛ» В ПРАКТИКЕ СПОРТА ВЫСШИХ ДОСТИЖЕНИЙ

Проведенные испытания ЦНИИ «Спорт» на спортсменах высшей квалификации, тренировавшихся в различных зонах мощности нагрузки, позволили прийти к следующему заключению: прием «Эйконол» в дозах 20 гр. в сутки в течение не менее 3х недель выявили повышение работоспособности в зоне мощности нагрузки требующей преимущественно аэробных источников энергообеспечения.

СПРАВКА О ВЛИЯНИИ ПИЩЕВЫХ МАСЕЛ ИЗ МОРСКИХ РЫБ НА РОСТ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ОПУХОЛЕЙ ОНЦ РАМН

В ходе исследований на крысах Онкологического научного центра было выявлено, что пищевые масла имеют способность снижать канцерогенное действие высоко активного канцерогена лиметилбена антрацена, увеличивать продолжительность жизни крыс с индуцированными химическим канцерогеном опухолями молочных желез. В небольшой степени тормозить рост экспериментальных опухолей и метастазирование рака легких мышей.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ О ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОМ ДЕЙСТВИИ «ЭЙКОНОЛА»

Институт прикладной авиационной медицины провел исследования препарата Эйконол, результаты которых позволяют рекомендовать его в комплексном лечении и профилактических программах реабилитации лиц летного и диспетчерского состава, направленных на повышение общей неспецифической резистентности организма и предупреждение негативного влияния профессиональных вредностей на организм, повышение работоспособности, профессионального дополнения и лечение заболеваний сердечно-сосудистой системы.